Eskapel

Eskapel inclus groupe contraception post-coïtale destinée à une administration par voie orale.

Action pharmacologique

Eskapel concerne un contraceptif post-coïtal avec un anti-oestrogène et progestatif action. Lorsqu'il est utilisé dans le dosage décrit dans les instructions pour eskapel, le médicament contribue à supprimer l'ovulation et la fécondation, même si le rapport sexuel est à l'époque où la plus haute probabilité de conception (pendant la menstruation phase pré-ovulatoire du cycle). Recevoir des fonds aussi empêche l'implantation de l'œuf fécondé par la capacité à inhiber la prolifération de l'endomètre. Notez, cependant, a jugé que l'implantation de l'efficacité du médicament est significativement réduite, à zéro.

Le médicament, dans le cas du respect des doses recommandées, ne modifie pas le métabolisme des glucides et des graisses et la coagulation du sang.

Eskapel recommandé pour une utilisation pendant les 3 premiers jours (72 heures) après un rapport sexuel non protégé. L'efficacité de eskapel considérablement réduite avec le temps (de façon à atteindre 95% dans les 24 premières heures., Le deuxième jour était de 85%, entre 48 et 72 heures est d'environ 58%).

Formulaire de presse eskapel

La seule forme de comprimés à libération eskapel sont semblables en couleur blanche. Les comprimés ont une forme ronde, à plat sur un côté et est biseautée Gravure «GOO». Dans un paquet contient une pilule, emballée dans le blister.

Indications eskapel

Selon les instructions eskapel devraient être prises comme un moyen de contraception post-coïtale d'urgence: après avoir utilisé une méthode de contraception fiable, ou après un rapport sexuel sans contraception.

Contre-

De nombreux examens médicaux eskapel pas recommandé de prendre le médicament dans les cas suivants:

• En cas d'insuffisance rénale sévère;
• Si l'âge du patient, de moins de 16 ans;
• Quand la grossesse;
• Avec l'intolérance au lactose, un déficit en lactase ou de malabsorption du galactose / glucose;
• En cas d'hypersensibilité aux composantes eskapel.

Des précautions peuvent être appliquées dans les patients diagnostiqués avec une maladie rénale, la jaunisse (y compris transféré auparavant), ainsi que dans la maladie de Crohn et l'allaitement.

Instructions pour l'utilisation eskapel

Eskapel à être pris par voie orale d'un comprimé (1, 5 mg) dès que possible après un rapport non protégé, mais strictement dans les 72 heures. Il convient de garder à l'esprit que l'efficacité de l'eskapel depuis rapports sexuels non protégés inférieure, plus le temps a passé. Si l'utilisation de la préparation a provoqué des vomissements (dans les 3 heures après l'administration), il convient encore de prendre des médicaments à la même dose (1, 5 mg).

Préparation recevable pour une utilisation dans toutes les phases du cycle menstruel. Si le cycle est irrégulier, vous devez d'abord exclure une grossesse.

Après l'application de eskapel et jusqu'à l'heure de la prochaine menstruation est nécessaire d'utiliser la contraception de barrière (préservatifs). Non recommandé de prendre le médicament pendant un cycle menstruel, car il est susceptible d'augmenter la fréquence des saignements ou spotting nature acyclique.

Les effets secondaires eskapel

Dans certains cas utilisation de eskapel peut provoquer des réactions indésirables, qui comprennent:

• Allergie un oedème du visage, urticaire, des démangeaisons et des éruptions cutanées;
• Vomissements, diarrhée, nausées;
• Étourdissements, fatigue, maux de tête;
• Douleur dans le bas-ventre, un retard de règles (pour plus d'une semaine), des saignements acyclique, sensibilité des seins.

Cette réaction secondaire ne nécessite pas de médicaments.

Précautions

Selon les examens médicaux sur eskapel, le médicament est utilisé seulement en cas de contraception d'urgence. La médecine est pas un substitut pour la contraception régulière et est recommandé de ne pas utiliser plus d'une fois au cours d'un cycle menstruel.

Eskapel action ne vise pas à protéger contre les maladies, les maladies sexuellement transmissibles.

Les conditions de stockage

Eskapel stocké jusqu'à 5 ans si les conditions de stockage: hors de la portée des enfants dans un endroit sombre où la température ne dépasse pas 25 ° C

Epokrin

Epokrin - glycoprotéines de groupe de la drogue.

Pharmacologique Epokrina d'action

Epokrin est une érythropoïétine recombinante, dont l'action vise à la stimulation de l'érythropoïèse.

Il est capable d'activer la mitose et la maturation des érythrocytes à partir de cellules progénitrices. Recombinant de type époétine alfa est synthétisée dans des cellules de mammifère qui contiennent un gène capable de coder pour une érythropoïétine humaine.

Composition d'époétine mammifères ainsi que ses propriétés immunologiques et biologiques similaires à celles de l'érythropoïétine humaine.

Avec l'introduction de l'époétine alfa dans le corps humain est une augmentation de l'hématocrite et de l'hémoglobine, améliore la circulation sanguine et la fonction cardiaque.

L'efficacité maximale du médicament est observée dans ces types d'anémie qui est causée par une insuffisance rénale chronique.

Dans de rares cas, l'utilisation prolongée de l'époétine dans le traitement de l'anémie pouvant conduire à la formation d'anticorps neutralisants dirigés contre l'érythropoïétine humaine, tandis que se développe parfois partielle érythroblastopénie.

Forme du produit

Selon les instructions Epokrin, produites sous forme de solution pour injection, qui peuvent avoir des contenus différents de substance active: 1000, 4000, 2000 ou 10 000 UI. La solution est un liquide incolore, emballées dans des ampoules, dans lequel une boîte contient 10 pièces.

Indications Epokrina

Epokrin recommandé dans les cas suivants:

• pour l'anémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous forme (y compris d'hémodialyse);
• En ce qui concerne la prévention et le traitement de l'anémie survenant après une thérapie anti-tumorale prolongée;
• pour la prophylaxie et le traitement de l'anémie, qui a été la cause de la zidovudine chez les patients infectés par le VIH;
• la prévention et le traitement de l'anémie chez les patients atteints de myélome multiple, le lymphome non hodgkinien avec le degré de malignité de laquelle est déterminée comme la polyarthrite rhumatoïde "bas" et la leucémie lymphocytaire chronique;
• pour la prophylaxie et le traitement de l'anémie chez les nouveau-nés prématurés nés pesant moins de 1500 g;
• afin de réduire le volume de sang transfusé dans la perte de sang aiguë et les interventions chirurgicales.

Contre-

Epokrin a un certain nombre de contre-indications, recommandé instruction Epokrin de se familiariser avec eux avant de prendre le médicament. Epokrin ne devrait pas être appliquée dans les cas suivants:

• quand partielle érythroblastopénie si précédemment mené la thérapie avec l'érythropoïétine;
• une hypertension non maîtrisée;
• si vous ne pouvez pas procéder à un traitement anticoagulant adéquat;
• Un délai d'un mois après l'infarctus du myocarde;
• l'angor instable;
• au risque accru de thromboembolie et la thrombose veineuse profonde;
• quand porphyrie;
• en cas d'hypersensibilité à tout composant de Epokrina.

Précautions Epokrin nomment les groupes de patients suivants:

• les patients atteints de diverses tumeurs malignes;
• patients atteints de thrombose (y compris l'histoire);
• patients atteints d'anémie falciforme;
• patients souffrant d'épilepsie;
• les patients ayant une maladie du foie chronique;
• les patients présentant une anémie modérée sans carence en fer.

Instructions pour l'utilisation Epokrina

Epokrin le traitement de l'anémie chez les patients atteints de CRF sous-cutanée ou intraveineuse administrée. Modification de la méthode de gestion requiert une adaptation de la dose seulement si nécessaire (il faut noter que, pour atteindre le même effet thérapeutique lorsqu'il s / d'exiger 20-30% de moins que la drogue avec un / c). La teneur optimale en hémoglobine (Hb) dans le sang des patients atteints de l'anémie dans l'insuffisance rénale chronique: adultes - de 100 à 120 g / l chez les enfants - de 95 à 110 g / l.

Traitement Epokrin divisé en deux étapes:

• l'étape de correction, dans laquelle la dose initiale dans Epokrina s / soit 30 UI / kg trois fois par semaine (à / en - 50 UI / kg à la même fréquence). Étape dure aussi longtemps que vous atteignez le niveau optimal de concentration HB. La surveillance doit être effectuée chaque semaine. Dans cette situation possible: a) l'augmentation de l'hématocrite de 0, 5 à 1% dans la semaine - la dose ne changera pas; b) l'augmentation de l'hématocrite inférieure à 0, 5% par semaine - d'augmenter la dose de 1, 5 p.; c) le taux de croissance de plus de 1% sur la même période - de réduire la dose de 1, 5 p.; d) l'hématocrite ne change pas ou réduite - analyse des besoins des causes de la résistance;
• phase de traitement d'entretien. Hématocrite être conservés 30-35% de cette dose Epokrina appliquée dans la correction de l'étape se réduit à 1, 5 fois. Après cela, une dose d'entretien Epokrina choisi en tenant compte de la dynamique de l'hémoglobine et de l'hématocrite individuelle. Stabilisation des paramètres hématologiques vous permet d'assigner l'administration Epokrina pour une fois dans 1-2 semaines.

La dose initiale et finale Epokrina déterminée en conformité avec la maladie, l'état et l'âge du patient:

• avant le traitement et la prévention Epokrin anémie chez les patients présentant des tumeurs solides déterminer le niveau de l'érythropoïétine endogène. Si elle est inférieure à 200 UI / ml, la dose initiale à / dans l'introduction doit être de 150 UI / kg (si s / c infusion - 100 IU / kg). A permis d'augmenter la dose à 300 UI / kg (maximum) quand il n'y a pas de réponse;
• dans le traitement et la prophylaxie de l'anémie associée à l'utilisation de l'AZT chez les patients VIH-positifs recommandé / mise en place Epokrina en une quantité de 100 à 150 UI / kg que dans le cas de la zidovudine dose ne dépassant pas 4, 2 g d'une semaine et le niveau de l'érythropoïétine endogène ne dépasse pas le niveau de 500 UI / ml;
• la prévention et le traitement de l'anémie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde effectuées Epokrin n / k à une dose de 50 à 75 UI / kg trois fois par semaine. Ensuite, dans le cas de l'augmentation de la teneur en HB inférieure à 10 g / L, la dose peut être augmentée jusqu'à 150 à 200 UI / kg (maximum), la fréquence reste la même;
• la prévention et le traitement de l'anémie chez les enfants nés avec un faible poids à la naissance: la posologie est de 200 UI / kg trois fois par semaine. Commencez avec le 6e jour de vie et jusqu'à un hématocrite et de l'hémoglobine normale, mais pas plus de 6 semaines;
• la prévention de l'anémie et de la perte de sang aiguë opérations effectuée administration in / or s / c Epokrina en une quantité de 100 à 150 UI / kg. Lorsque la normalisation des indicateurs hémolytiques thérapie renversé.

Les effets secondaires Epokrina

Lisez attentivement les instructions dans le Epokrin, puisque l'utilisation du médicament est capable de causer des réactions indésirables, y compris:

• somnolence, des vertiges, des céphalées, arthralgie, myalgie;
• aggravation de l'hypertension, une crise hypertensive;
• hyperkaliémie, hyperphosphatémie, la réduction des taux de ferritine sérique;
• rougeurs, des brûlures, douleur au site d'injection;
• démangeaisons, urticaire, eczéma;
• thrombocytose, l'aggravation de la porphyrie, les troubles respiratoires et la pression artérielle.

Les conditions de stockage

Magasin Epokrin nécessaire entre 2 et 8 ° C pendant plus de 2 ans.

Eufillin

Eufillin - bronchodilatateur moyens.

Propriétés pharmacologiques

Eufillin appartient à la xanthine. Il contient l'ingrédient actif principal - théophylline. Le médicament a un effet d'élargissement sur les bronches en relâchant les muscles lisses et leurs spasmes éliminer. De plus, il améliore les performances de l'épithélium ciliaire des voies respiratoires, améliore le diaphragme de réduction, intercostal, et d'autres muscles respiratoires. Eufillin stimule le centre respiratoire dans le bulbe rachidien, améliore la ventilation pulmonaire, la saturation en oxygène et réduit la concentration de dioxyde de carbone en elle, c.-à normaliser la fonction respiratoire.

Le mécanisme d'action est l'inhibition de l'enzyme phosphodiestérase eufillin, ainsi accumule dans les tissus de l'AMPc diminue le flux d'ions calcium dans les cellules responsables de la contraction musculaire, et il détend les muscles des bronches.

Eufillin pour les instructions stimule l'activité cardiaque, augmentation de la fréquence et la force de contraction du myocarde. Il est capable de baisser le ton de vaisseaux sanguins, principalement la peau, les reins et le cerveau. Fournir un effet relaxant sur la paroi veineuse dans la circulation pulmonaire, le médicament réduit la pression en elle.

Application aminophylline reins améliore la circulation sanguine, ce qui augmente la formation et de l'excrétion d'urine.

Le médicament ralentit l'agrégation plaquettaire et rend les globules rouges plus résistant aux dommages, autrement dit, il améliore les propriétés rhéologiques du sang.

Nous savons à propos de l'effet tocolytique d'aminophylline sur l'utérus, il augmente aussi l'acidité du suc gastrique.

L'outil est bien absorbée par le tube digestif, la biodisponibilité elle atteint 100%. A la réception simultanée avec la nourriture ralentit l'absorption de quelques-uns. Il passe dans le lait maternel et le placenta. Aminophylline métabolisme se produit dans le foie, le retirer du corps est l'urine.

Forme du produit

Aminophylline sur les instructions disponibles en comprimés de 150 mg dans des ampoules à 2, 4% et une solution de 24%.

Indications eufillin

Le médicament est utilisé pour soulager les crises d'asthme, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, l'oedème pulmonaire et d'autres conditions associées à la stagnation. De l'avis de Eufillin réduit efficacement la pression dans les crises hypertensives. Il est utilisé dans le traitement de l'accident vasculaire cérébral et d'autres états ischémiques du cerveau en apnée néonatale.

Contre-

eufillin d'application contre-indiqué dans son intolérance, dans la phase aiguë de l'infarctus du myocarde, dans l'effondrement, la tachycardie paroxystique, l'arythmie, l'épilepsie, l'hyperthyroïdie, l'ulcère gastroduodénal, troubles du foie et les reins, avec le cancer de la prostate, de la diarrhée. Non recommandé l'utilisation du médicament en comprimés de moins de 6 ans.

Instructions pour l'utilisation eufillin

Dans la forme d'une solution le médicament est administré par voie intraveineuse et intramusculaire, l'administration parentérale justifié le traitement de conditions urgentes et d'urgence. Dans ce cas, la dose est calculée individuellement en fonction de la gravité de l'état sur le poids du patient.

Pour les adultes, la dose en cas d'urgence par des instructions de aminophylline sélectionné à 6 mg / kg, il a été dilué avec 20 ml de solution saline physiologique et injecté par injection intraveineuse lente pendant au moins 5 minutes.

État de mal asthmatique nécessite l'administration de la perfusion du médicament en une quantité de 720 à 750 mg. Administrée par voie parentérale Eufillin pas recommander un maximum de 14 jours.

Pour soulager les symptômes de la maladie pulmonaire obstructive chronique dans la phase aiguë commencer par une dose de 5-6 mg / kg de la drogue. Si vous devez soulever doit être contrôlée très attentivement le contenu de son sang.

Dans les comprimés Eufillin prendre sur 0, 15 g de 1 à 3 fois par jour, après les repas. La durée du traitement peut durer de plusieurs jours à plusieurs mois.

Lorsque l'apnée néonatale, lorsque l'arrêt respiratoire dernière de 15 secondes alors que la fréquence cardiaque ralentit, la dose initiale de l'agent pour les nouveau-nés est de 5 mg / kg / jour en 2 doses fractionnées. Entrez produit d'une sonde naso-gastrique. Avec la stabilisation de l'interrupteur à une dose d'entretien de 2 mg / kg / jour en deux doses divisées. La durée du traitement peut varier de quelques semaines à plusieurs mois.

Selon la gravité et des indications de l'aminophylline chez les enfants, la dose quotidienne allant de 6 à 15 mg / kg.

Pour les patients âgés doivent être prudents dans le traitement de la drogue. De l'avis de Eufillin améliore les effets secondaires des glucocorticoïdes et des agonistes minéralocorticoïde. Ne pas utiliser cet outil en conjonction avec d'autres dérivés de la xanthine.

Les effets secondaires de l'aminophylline

De l'avis de Eufillin peut provoquer des effets indésirables tels que l'insomnie, des étourdissements, l'agitation, les maux de tête, des tremblements, des palpitations, arythmies, les douleurs cardiaques, basse pression sanguine, des douleurs abdominales, des nausées, brûlures d'estomac, des vomissements, de la diarrhée, des réactions allergiques, l'augmentation la transpiration, la réduction de la glycémie, les changements dans l'analyse d'urine.

Espoli

Espoli - médicament analgésique et un irritant local.

Structure et Composition Espoli

Espoli produite sous la forme de brun clair de pommade, conçu pour une utilisation en extérieur, a une odeur spécifique. Dans 1 g de pommade contient:

• Chloroforme - 25 mg;
• Extrait de poivre épais - 100 mg;
• L'huile essentielle de coriandre - 2, 5 mg;
• Huile essentielle de lavande - 2, 5 mg;
• Dimethylsulfoxide - 30 mg.

Composants supplémentaires: la vaseline, de la lanoline anhydre.

Les tubes d'aluminium de 15, 20, 25, 30, 35 ou '40

Espoli est un Nikofleks analogique __gVirt_NP_NN_NNPS<__ drogue. En outre, en tant qu'adhésif Espoli Pepper analogique peut être utilisé.

Action pharmacologique

Le médicament a une origine végétale et présente sur l'analgésique, effet irritant et distrayant locale. Utilisation augmentations pommade circulation sanguine locale. Il est utilisé pour le traitement rapide des blessures fermé.

De l'avis de Espoli évoque un sentiment de chaleur et rougeur de la peau au bout de dix minutes après l'application du produit.

Indications Espoli

Selon les instructions indiquées pour le traitement Espoli:

• Les entorses et les ruptures des ligaments, des ecchymoses sans violer l'intégrité de la peau;
• Arthralgie, la myosite, la sciatique, lumbago, l'arthrite;
• Conséquences de fractures, luxations et entorses des articulations;
• Douleurs musculaires et névralgiques.

Contre-

Pommade est contre-appliquée sur la peau où la violation de leur intégrité (c., des plaies ouvertes). En outre, il est interdit d'utiliser le médicament avant l'âge de deux ans, pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que la sensibilité accrue à un ou plusieurs de ses composants.

Dosage et posologie Espoli

Selon les instructions Espoli pommade est à usage externe seulement. En général, elle est frottée sur la peau affectée par une couche mince deux ou trois fois par jour. Après application de la pommade sur la peau, il est recommandé de se laver les mains avec de l'eau et du savon. Pour augmenter l'effet thérapeutique peut être imposée au-dessus d'un bandage de réchauffement sec.

La durée du traitement a varié de un à dix jours.

Les effets secondaires Espoli

De l'avis de Espoli bien toléré par les patients. Parfois, vous pouvez éprouver des réactions allergiques, se manifestant par de desquamation de la peau et des démangeaisons.

Dose excessive

Aucune donnée sur la surdose de drogue au moment ne sont pas arrivés.

Interaction des médicaments Espoli

Selon les instructions Espoli approuvé pour une utilisation en combinaison avec d'autres médicaments.

Les conditions de stockage

La préparation est stocké dans un endroit frais pendant plus de 24 mois.

Aescusan

Médicament à base - Aescusan phytocomponents, visent à lutter contre les infractions de la circulation veineuse.

Action pharmacologique Aescusan

Les composants actifs de la composition Aescusan permettent l'utilisation du médicament comme agent de divers troubles de la circulation du sang dans les veines. Merci à la préparation d'extrait de marron selon avis médical sur Eskuzane, a une action veinotonique et antiexsudatifs. En outre, la teneur de l'extrait Aescusan affecte la capacité de réduire la concentration des enzymes lysosomales, résultant dans la zone de la paroi des capillaires diminuer mucopolysaccharides de désintégration.

En outre Aescusan réduit la perméabilité vasculaire, ce qui empêche l'eau de filtrage, les électrolytes et les protéines de faible poids moléculaire à l'espace intercellulaire.

Dans les revues médicales sur Eskuzane basé sur croix randomisés et études en double aveugle, note la diminution de la filtration trans-capillaire et diminution prononcée une sensation de lourdeur, de l'enflure, la tension, la fatigue, la douleur et les démangeaisons pendant le traitement.

Formulaire de presse Aescusan

Formulaire de presse Aescusan - solution orale. Sa couleur peut varier du jaune au brun clair précipitations admissible et l'apparition de la turbidité. La solution a une odeur caractéristique. Le principal ingrédient actif du médicament est un extrait sec de marronnier.

Le volume du médicament dans un flacon en verre de 20 ml est sombre. Le flacon est équipé d'un compte-gouttes et emballé dans une boîte en carton.

Indications Aescusan

Instructions aux Eskuzanu recommandé le médicament pour les types de maladies et d'affections suivantes:

• En cas d'insuffisance veineuse chronique post-thrombotique et l'origine de varices, ainsi que sur le fond des différentes complications de la maladie, y compris les maladies qui ont un lien fonctionnel avec la violation de l'approvisionnement en sang;
• Lorsque les crampes et le gonflement dans les muscles du mollet;
• Si vous éprouvez de la douleur et la lourdeur dans les jambes;
• Lorsque les hémorroïdes;
• Lorsque les veines variqueuses.

Contre-

Aescusan n'a pas de contre-indications spécifiques. La peur est seulement d'allergies causées par une hypersensibilité à tout composant de la formulation. Avant de prendre vous devez vous assurer de son absence.

Instructions pour l'utilisation Aescusan

Aescusan être pris trois fois par jour, avant les repas, en une quantité de 12-15 gouttes. Après avoir reçu le médicament devrait être arrosé d'un peu d'eau. En instructions à Eskuzanu durée du traitement est de 3 mois. Répéter le traitement est permis après consultation avec le médecin.

Avant chaque utilisation, le flacon doit être secoué.

Effets secondaires

Habituellement, lors de la réception et des analogues de Aescusan effets secondaires de la drogue possible. Dans de rares cas, il peut provoquer une irritation de la muqueuse gastro-intestinale.

Précautions

Teneur en éthanol Eskuzane atteint 31%. Ce fait doit être pris en compte lors de l'application du médicament pendant l'allaitement.

Moyens acceptable d'utiliser pendant la grossesse si le patient est diagnostiqué varices et oedèmes veineux périphérique.

Stockage à long terme Aescusan en mesure d'entraîner la formation de sédiments et de la turbidité de la solution. L'efficacité n'a pas été modifié.

Aescusan et des analogues de la drogue

Parmi les médicaments qui sont semblables dans leur structure et le mode d'action avec Eskuzanom, savoir ce qui suit:

• Thiamine et escine;
• Aestsin;
• Escine.

Les conditions de stockage

Gardez Aescusan devrait être pas plus de 3 ans dans des conditions appropriées: dans un endroit qui est à l'abri de la lumière et de la portée des enfants, où la température ne dépasse pas 25 ° C

Essentiale

Essentiale - médicament contribue à restaurer et à protéger le foie.

Pharmacologique Essenciale d'action

Inclus dans les phospholipides essentiels Essentiale (substance médicamenteuse active) est une fraction hautement purifiée de la phosphatidylcholine dans leur structure chimique similaire aux composants structuraux de base des membranes cellulaires (phospholipides membranaires endogènes).

L'importance fonctionnelle de phospholipides impliqués dans la division, la différenciation et la régénération des cellules, en fonction des propriétés amphiphiles de réguler la perméabilité des membranes cellulaires.

Phospholipide carence entraîne une perturbation du métabolisme des lipides qui peut causer la stéatose hépatique.

Essentiale des instructions contribue à:

• Améliorer la capacité de détoxication du foie;
• La régénération de la membrane cellulaire;
• Le ralentissement de la formation de tissu conjonctif dans le foie;
• La restauration et la conservation de la structure des cellules du foie;
• Réactivation perturbé systèmes enzymatiques et les récepteurs liés à la membrane.

Forme du produit

Le médicament est libéré sous la forme:

• Brown allongée capsules de gélatine dure (Essentiale forte N). La composition comprend l'ingrédient actif Essentiale - phospholipides de soja (comme une masse huileuse brun jaunâtre pâteux) en une quantité de 300 mg. 10 pièces dans un blister;
• Solution pour administration intraveineuse (Essentiale H) contenant 5 ml de 50 mg de substance active.

Analogues Essenciale

Essentiale analogues de la substance active sont les médicaments suivants: antraux, Livolayf Forte Fosfontsiale et Essliver.

En outre, dans certains cas, après consultation avec le médecin peut utiliser le mode analogique d'action Essentiale - Bondzhigar, Galstena, Gepafit, Travohol, Eslidin, Essliver Livolin Forte et Forte.

Indications d'utilisation Essentiale

Selon les instructions Essenciale recommandé pour une utilisation dans:

• Cirrhose du foie;
• L'hépatite chronique;
• syndrome d'irradiation;
• Toxicosis pendant la grossesse;
• Maladie toxique du foie;
• dégénérescence graisseuse du foie d'étiologie différente.

Comme traitement adjuvant Essentiale prescrit pour le traitement du psoriasis.

Contre-

Essentiale pour instructions sont valables contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants des médicaments (actives ou auxiliaires).

Essentiale contre-indiqué chez solution utilisée en pédiatrie à trois ans.

Instructions pour l'utilisation Essentiale

Essentiale capsules selon les instructions prennent plus de trois mois. La dose journalière varie de 4 à 6 gélules divisé en plusieurs étapes.

Si nécessaire, le traitement des avis Essentiale peut être prolongée ou répétée dans le temps.

Essentiale H habituellement injecté lentement sur 1-2 capsules par jour. Dans les cas graves, la posologie peut être augmentée deux fois.

Aucun cas de surdosage lors de l'utilisation Essentiale et des interactions médicamenteuses significatives avec d'autres médicaments ont été enregistrées.

Effets secondaires Essentiale

De l'avis de Essentiale dans la plupart des cas bien toléré. Dans de rares cas, peuvent conduire à des violations mineures du système digestif, manifestant tabourets lâches et une sensation d'inconfort dans l'abdomen.

Si vous avez une hypersensibilité aux composants (actives ou auxiliaires), qui fait partie de l'examen des médicaments pour Essentiale peut causer des réactions allergiques.

Les conditions de stockage

Essentiale appartient à un certain nombre de médicaments hépatoprotectrices, l'approvisionnement des pharmacies sont disponibles sans la nomination d'un médecin. Durée de vie de la drogue - 3 ans dans des conditions recommandées de stockage (température 21 ° C).

Espumizan

Espumizan - un médicament pour réduire les flatulences.

Structure et la composition du médicament Espumizan

Espumizan disponible dans les formes posologiques suivantes:

• Capsules de gélatine molle sont de couleur jaune, dont chacun contient un composant actif - simethicone (40 mg). Composants supplémentaires: la glycérine, méthyle 4-hydroxybenzoate. Les plaquettes thermoformées de 25 gélules.
• L'émulsion est destinée à une administration par voie orale, de 5 ml contenant 40 mg de simethicone. Des composants supplémentaires: cyclamate de sodium, eau purifiée, saccharine de sodium, l'acide chlorhydrique, polysorbate 80, la carboxyméthylcellulose sodique, le 4-hydroxybenzoate de méthyle, arôme de banane, de la silice colloïdale. La bouteille de 100 ml.

Espumizan analogues sont les médicaments suivants: Kuplaton, Disflatil, Mets fort Sab simplex.

Pharmacologique Espumizan d'action

Selon les instructions Espumizan réduit la formation de gaz dans l'intestin. Siméthicone, le composant principal de la préparation, un agent tensio-actif, permet de réduire la tension superficielle des bulles de gaz qui se trouvent dans le tube digestif, qui se décomposent par la suite. En même temps, les gaz dégagés sont éliminés en raison de péristaltisme intestinal, ou absorbés ses parois.

Demande Espumizan avant les procédures diagnostiques et chirurgicales contribue à une image plus claire comme supprime les bulles de gaz et permet aussi d'irriguer de manière plus approfondie la muqueuse de l'agent de contraste du côlon, ce qui empêche le film de contraste de rupture, même si les ballonnements.

Indications Espumizan

Selon les instructions Espumizan indiqués dans les cas suivants:

• Ballonnements (distension de l'abdomen, causée par l'accumulation de gaz à l'intérieur de la grande quantité), y compris les patients dans la période postopératoire;
• Avant la cavité abdominale de diagnostic ou chirurgical;
• Dyspepsie;
• Airbrush;
• Syndrome Remhelda.

La consommation de drogues ou d'analogues Espumizan comme un "anti-mousse" en cas de détergents d'empoisonnement, ainsi que d'un additif à une suspension des agents de contraste avec le but d'obtenir des images doubles de contraste.

De l'avis de Espumizan efficace dans les flatulences et les coliques chez les nourrissons.

Dosage et posologie Espumizan

Flatulences dosage adulte est de 80 mg (deux cuillères à café émulsion ou deux capsules) trois à cinq fois par jour.

Les enfants âgés de six à quatorze ans dose de médicament habituellement administré 40-80 mg trois à cinq fois par jour.

Les enfants de la naissance à six ans Espumizan autorisées que sous la forme d'une émulsion. La posologie est de 40 mg (une cuillère à café ou 25 gouttes) trois à cinq fois un canard. Les nourrissons émulsion doit être administré avec une bouteille avec un repas ou immédiatement après un repas.

Dans le cas d'un empoisonnement formulation détergente donné en une quantité de 50 à 100 ml pour les adultes et de 10 à 50 ml pour les enfants, en fonction de la gravité de l'empoisonnement.

Pour obtenir des images à contraste doubles en utilisant le médicament sous la forme d'une émulsion ou d'un analogue à base Espumizan 20 à 40 ml par litre de produit de contraste en suspension.

Avant les patients diagnostiques ou chirurgicales prenant 80 mg (deux cuillères à café ou deux capsules) trois fois par jour, un jour avant la chirurgie, et 80 mg le matin sur un estomac vide opérations quotidiennes.

Contre Espumizan

Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants principaux ou supplémentaires.

Effet secondaire

De l'avis de Espumizan bien toléré par les patients. Parfois, il peut y avoir une réaction allergique mineure.

Précautions

Le cas échéant, accueillir Espumizan laissé pendant une longue période de temps.

Depuis l'émulsion est sans sucre, il a autorisé l'usage à des patients atteints de diabète et les patients qui ont des problèmes de digestion.

Les conditions de stockage

Le médicament est stocké dans un endroit sec à température ambiante pendant une durée maximale de 36 mois.