Cymbalta

Cymbalta - agents pharmacologiques du groupe des antidépresseurs.

Structure et composition

Selon les instructions Cymbalta vient dans une forme de capsules pour l'administration orale. L'ingrédient actif - duloxétine. Dans une capsule préparation contient 30 ou 60 mg de duloxétine et de composants auxiliaires (le saccharose, le talc, l'hypromellose, l'acétate succinate d'hypromellose, un colorant blanc, le citrate de triéthyle, le dioxyde de titane, le sulfate de lauryle de sodium, de la gélatine, de l'oxyde de fer de colorant jaune).

capsules de Cymbalta fabriqués à partir de 30 et 60 mg. Le blister 7 ou 14 capsules avec le médicament. Le carton peut être 1, 2 ou 6 ampoules.

L'action pharmacologique de l'Cymbalta de drogue

Selon les instructions Cymbalta est classé dans le groupe comprenant les antidépresseurs. Le médicament inhibe la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine, entraînant une augmentation de la neurotransmission sérotoninergique et noradrénergique dans le système nerveux central. Outre la drogue contribue à la suppression de la douleur, ce qui augmente le seuil de la douleur chez les patients avec des douleurs d'origine neuropathique.

Cymbalta est bien absorbé après administration orale. La concentration maximale de médicament dans le sérum est déterminée au bout de 6 heures après l'ingestion. Dans le corps de la duloxétine est métabolisé. Cymbalta retrait de la drogue dans les reins. La demi-vie de 12 heures.

Indications

Selon les instructions recommandé de prescrire Cymbalta pour la dépression et la forme de la neuropathie diabétique douloureuse.

Contre Cymbalta

• hypersensibilité aux ingrédients;
• glaucome à angle fermé (non compensée);
• inhibiteurs de la MAO simultanées (monoamine oxydase).

Précautions Ce médicament devrait être utilisé pendant l'exacerbation de la manie, des convulsions, un dysfonctionnement hépatique / rénale, mydriase, ainsi que chez les patients ayant une tendance au suicide.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions Cymbalta est déconseillée pendant la grossesse, car il n'y a pas assez d'expérience clinique avec ce médicament.

L'utilisation de Cymbalta conseillée que lorsque le risque les avantages potentiels du médicament significativement plus élevé pour le fœtus.

Pendant la période de l'allaitement ne devrait pas utiliser ce médicament.

Dosage et administration du Cymbalta de drogue

Les capsules du médicament pris par la bouche, dans son ensemble, sans mâcher.

Cymbalta dose initiale est généralement de 60 mg une fois par jour, quel que soit le repas. La dose maximale - 120 mg (en deux étapes). De l'avis de Cymbalta a été bien toléré et contribue efficacement à la dépression.

Les patients présentant des symptômes d'insuffisance rénale, la dose initiale recommandée est de 30 mg.

Il n'y a pas d'expérience clinique avec Cymbalta chez les patients âgés de 18 ans.

Effet secondaire

Selon avis Cymbalta provoque rarement des effets secondaires. Dans les études cliniques, les effets secondaires les plus courants sont les suivants: étourdissements, sécheresse de la bouche, de l'insomnie, des maux de tête (10%). Il convient de noter que chez les patients recevant le placebo maux de tête ont été plus fréquentes que dans le médicament de l'emploi Cymbalta.

Très rarement (de 1 à 10%), de commentaires, Cymbalta effets secondaires de cause comme la diarrhée, tremblements, diminution de l'appétit, faiblesse, transpiration, bouffées de chaleur, anorgasmie, diminution de la libido, troubles de l'éjaculation.

Chez les patients atteints de neuropathie diabétique Cymbalta peut provoquer une légère augmentation de la concentration de glucose dans le sang.

Surdosage Cymbalta

Il ya peu de rapports de surdosage avec cette drogue, il n'y avait pas des conséquences fatales. Les symptômes d'overdose peuvent inclure: tremblements, convulsions, ataxie, vomissements. Le traitement est symptomatique. Aucun antidote spécifique.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne doivent pas prendre simultanément des médicaments ayant des effets similaires sur le système nerveux central (y compris l'éthanol).

Cymbalta et combinaison de médicaments qui sont fortement liés aux protéines plasmatiques peuvent entraîner une augmentation des concentrations de ces deux médicaments.

Des orientations spécifiques sur l'utilisation de Cymbalta

Ne pas prendre le médicament dans le même temps Cymbalta et les IMAO, comme des cas isolés décrits de complications graves et mortels (myoclonies, hyperthermie, exprimé l'excitation à la transition dans le coma). Ne pas utiliser ce médicament dans les 14 jours après le traitement par inhibiteur de la MAO.

Chez les patients présentant les états maniaques l'utilisation d'autres médicaments qui affectent le système nerveux (ou alcool) en combinaison avec Cymbalta peut augmenter la maladie.

Puisque la dépression est tentatives de suicide probables, il est nécessaire de surveiller attentivement les patients qui sont à risque.

Admission Cymbalta peut causer de la somnolence, de sorte que les patients prenant le médicament, vous devez faire preuve de prudence lors de la conduite et lorsque vous travaillez avec des machines en mouvement.

Térébenthine pommade - agent anti-inflammatoire légumes.

Action pharmacologique

Térébenthine pommade n'a désinfection, distraire, irritant, l'effet analgésique. Produire pommade sur la base de térébenthine - huile de térébenthine, qui ont tendance à pénétrer facilement l'épiderme et irriter les terminaisons nerveuses. Produire térébenthine à partir de résines de pin principalement pins roches.

Irritabilité ont ingrédients actifs qui sont libérés sous l'influence de l'essence de térébenthine. Histamine et d'autres médiateurs qui déclenchent l'inflammation, provoquer des rougeurs, un léger gonflement, vasodilatation, et les endorphines et les enképhalines analgésiques.

Térébenthine pommade manoeuvre d'évitement par le fait que l'application du système nerveux de la pommade reçoit deux flux d'excitation des organes internes et directement à partir du site de traitement sur la peau.

Demande térébenthine pommade pour la toux possibles grâce à son action mucolytique et expectorante.

Forme du produit

Térébenthine pommade produite dans des tubes et des boîtes de 25 et 50g.

Indications térébenthine pommade

Térébenthine pommade pour un enseignement efficace avec névrite, les rhumatismes, la myalgie, la névralgie, la sciatique, arthralgie, chronique, les maladies respiratoires aiguës.

Il contribue également à l'essence de térébenthine pommade poux, et il est utilisé pour la toux.

Mode de demande

Térébenthine pommade pour le traitement de maladies liées à articulations, des muscles, appliquée sur les zones malades du deux p / jour, en se frottant site de traitement et recouvert d'un réchauffement du bandage.

Térébenthine onguent utilisé pour la toux que le frottement: des moyens frotté sur la peau de la moitié supérieure du corps, semelles, en évitant la pommade sur les mamelons et sur le cœur. Après avoir frotté le patient doit rester au chaud. Habituellement, après deux ou trois traitements améliore la condition. Ainsi, il est possible de guérir même toux chronique.

Appliquer comme rastirok térébenthine pommade pour les enfants, pour la première procédure, il est recommandé de mélanger à parts égales avec de la crème pour enfants (afin d'éviter des brûlures sur la peau).

Bonne aide térébenthine pommade poux. Il devrait traiter le cuir chevelu, couvrir d'une pellicule de cellophane et détenu pendant deux heures. Après la procédure, les poux et les lentes est nécessaire pour coiffer et se laver les cheveux et le cuir chevelu avec un shampooing normal.

Effets secondaires

Si le patient est la sensibilité individuelle à la substance térébenthine pommade actif peut provoquer des réactions allergiques: brûlure, rougeur, enflure, de l'urticaire, des démangeaisons de la peau. Dans certains cas, il étouffe, chute de pression, perte de conscience, convulsions, confusion, des palpitations.

Si les effets secondaires apparaissent, il faut résoudre le problème du remplacement des fonds.

Contre-indications spécifiées dans les instructions pour l'onguent de térébenthine

Selon la pommade instructions de térébenthine ne doit pas être utilisé dans les reins, maladie du foie, maladies de la peau, en particulier ceux dans lesquels l'intégrité de la peau endommagée. Non recommandé pour une utilisation par une pommade enceintes, les femmes allaitantes.

Eviter le contact avec de la térébenthine pommade dans les yeux, sur les muqueuses.

Utilisez térébenthine pommade pour enfants de moins de un an et demi, deux ans, vous ne pouvez pas (à cet âge, les enfants sont contre tout échauffement frotter.), À un des enfants plus âgés de pommade d'âge prescrites avec beaucoup de prudence - en raison du manque d'information sur la sécurité des fonds en pédiatrie.

Solkoseril

Solkoseril - moyens d'accélérer les processus de récupération (régénération) et le métabolisme dans les tissus.

Pharmacologique Solcoseryl d'action

L'ingrédient actif est un extrait de Solcoseryl veaux laitiers sang, dépourvu de protéines.

Le médicament est utilisé par voie topique Solkoseril et utilisé pour l'administration intramusculaire et par voie intraveineuse. Lorsqu'un traitement médicamenteux aide:

• La réparation tissulaire;
• Le transport de l'oxygène et de glucose pour les cellules dans un état de déficience en oxygène (hypoxie);
• La formation de vaisseaux sanguins (angiogenèse);
• La restauration de vaisseaux sanguins dans une partie d'un (revascularisation de tissus) de tissu ou un organe, ce qui réduit ou arrête l'écoulement du sang;
• la synthèse de collagène et de la croissance du tissu de granulation frais;
• Accélérer la reprise de l'épithélium et la plaie fermeture.

Solkoseril selon les instructions Il est également caractérisé par une membrane de stabilisation et d'action cytoprotecteur (pour protéger les cellules normales contre les effets de médicaments cytotoxiques et les radiations).

Forme du produit

Solkoseril libéré dans la forme de dosage:

• Gelées et onguents, dans 20 g tubes;
• gel des yeux, 5 g dans des tubes;
• Solution dans des ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml injectables. 25 pièces par paquet.

Analogues Solcoseryl mécanisme de médicaments d'action sont Aktovegin, APROPOL, Vulnuzan, Kamadol, pommade Turmanidze, Redetsil, Tsinokap.

Indications Solcoseryl

Solkoseril prescrite selon les instructions:

• Dans le traitement des ulcères veineux;
• Dans le traitement des brûlures, deuxième et troisième degré;
• Lorsque la peau en plastique;
• Dans le traitement des escarres de décubitus;
• Dans le traitement de maladies qui sont associées à une altération de la perméabilité des vaisseaux des extrémités inférieures;
• Dans l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs.

En outre, l'utilisation Solcoseryl efficacement pendant les opérations de remplacement de la cornée endommagée (de kératoplastie), et dans le traitement de diverses lésions de la cornée, tels que:

• Kératite (inflammation de la cornée);
• Érosion (défauts muqueuses superficielles);
• Ulcère;
• Les brûlures chimiques.

Contre-

Selon les instructions Solkoseril contre-appliquer:

• Dans le cas d'hypersensibilité à la drogue;
• Enfants de moins de dix-huit ans;
• Pendant la grossesse et pendant l'allaitement (en raison du manque d'information sur la sécurité du médicament dans ces périodes).

Dosage Solcoseryl

Solcoseryl utilisé à la fois par voie topique et sous la forme d'injections.

Lorsque le traitement des escarres préparation est utilisée pour l'administration intraveineuse ou intramusculaire - une ou deux gélules par jour, ainsi que localement sous la forme de gelée pour former le tissu conjonctif sur la surface de la plaie (granulation). Puis appliquer la pommade à la pleine restauration de la peau ou les muqueuses.

Dans le traitement des brûlures administrés par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire deux à quatre flacons Solcoseryl un jour, ainsi que l'utilisation locale de la gelée ou une crème.

Dans le traitement des maladies de la cornée Solcoseril injectée dans la cavité entre la surface arrière de la surface avant de la paupière et le globe oculaire.

Dans le cas de blessures de rayonnement de la peau l'application par voie intraveineuse ou intramusculaire représenté Solcoseryl une ampoule par jour, et dans certains cas, il est possible d'utiliser le médicament dans la forme posologique d'une pommade ou gelée.

Dans le traitement des ulcères veineux ou gangrène administrés à quatre ou cinq ampoules par jour ensemble avec une gelée ou pommade topique. La prévention des blessures de rayonnement de la pommade pour la peau Solkoseril examen effectivement appliquée à la peau, bavures continue pendant 14 jours après la fin de l'exposition.

Solcoseryl utilisé pour l'injection intraveineuse, comme d'habitude - une et deux flacons, ainsi que des perfusions - trois à cinq fioles, dilués dans 250 ml de solution de glucose à 5% ou une solution isotonique de chlorure de sodium.

Il est également possible goutte à goutte du médicament intra - trois à cinq fioles, dilués dans 500 ml d'une solution de glucose à 5% ou une solution isotonique de chlorure de sodium.

Traitement des avis de solkoserilom peut durer de quatre à huit semaines.

Lorsque la sensibilité à la récidive après épithélialisation complète du médicament peut être utilisé en l'espace de deux ou trois semaines, en introduisant une ou deux capsules par semaine par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Les effets secondaires Solcoseryl

De l'avis de Solkoseril peut parfois provoquer des réactions allergiques telles que les rougeurs de la peau et une légère fièvre.

Les conditions de stockage

Le magasin de la drogue dans un endroit sombre, loin des enfants à une température de 25 ° C Durée de vie - pendant cinq ans.

Solkovagina

Solkovagina - préparation combinée pour la cautérisation de l'érosion du col utérin.

Pharmacologique Solkovagina d'action

Selon les instructions Solkovagina se réfère à des solutions d'un groupe d'applications extérieures. Il contient dans sa composition, l'acide acétique, l'acide oxalique, l'acide nitrique, le nitrate de zinc, qui favorisent la mort cellulaire (nécrose) épithélium dystopic dans la zone d'application de la solution.

Normalement, le canal cervical est bordée de cellules épithéliales cylindriques haute et une partie vaginale du col, ainsi que le vagin lui-même recouvert par un épithélium pavimenteux stratifié. Pour diverses raisons, l'épithélium cylindrique est déplacé à l'épithélium malpighien, et peut être trouvé dans la région du cou. Ce phénomène est appelé la dystopie de l'épithélium, ou pseudo qui nécessite cautérisation. Sans traitement, une partie de l'érosion peut être infecté ou être malignité. Moxibustion Solkovagina fait épithélium ectopique et stroma viables, tout en ne ruiner plus stable épithélium malpighien. Dévitalisées partie conservé, et après un moment remplacé l'épithélium cervical habitude.

Forme du produit

Le médicament est disponible en flacons de 0, 5 ml, 2 par paquet.

Indications Solkovagina

Solkovagina instructions d'utilisation pour lutter contre la dégénérescence bénigne de l'épithélium du col utérin comme son ectopique (par exemple, pseudo, ectopie cervicale) avec polypes du canal cervical, mais seulement si l'endométriose est enlevé, quand granulomes après l'ablation chirurgicale de l'utérus et les kystes de Naboth glandes. De l'avis de Solkovagina efficace dans érosions peu profondes, dans le cas de lésions plus graves avoir à choisir d'autres méthodes de traitement.

Contre-

Moxibustion Solkovagina interdite dans le cas de la nature maligne de la lésion du col de l'utérus, et même si il ya seulement un soupçon de lui, avec la nature épithéliale dysplasique de la section modifié, dans le cas d'intolérance aux composants de la solution. Les conséquences sont inconnues Solkovagina lorsqu'il est appliqué pendant la grossesse et l'allaitement, alors dans ces cas, l'utilisation du médicament est également déconseillé.

Instructions pour l'utilisation Solkovagina

Appliquer Solkovagina sur la surface du col de l'utérus ne peut spécialement gynécologue, des compétences brandissant colposcopie formés. Avant le traitement, assurez-vous d'étudier la zone suspecte ou de l'épithélium dysplasique à la transformation maligne, comme moxibustion Solkovagina autorisée que dans le cas d'extra-utérine bénigne. L'hospitalisation est pas obligatoire, mais la procédure devrait être effectuée que dans un établissement médical.

La zone touchée de l'épithélium avant l'application doit être sec et propre. Afin de mieux définir les limites de la zone affectée de la procédure est traitée avec une solution acétique à 3%. Après cette zone ectopique deux fois avec un intervalle de 1-2 minutes irriguer diamètre de la boule d'environ 0, 5 cm, imbibé d'une solution de Solkovagina. Dans le cas du double effet de traitement de moxibustion sera plus fiable. La partie traitée devient gris clair. Une ampoule est suffisant pour l'un des cautérisation. Après 2 semaines de l'inspection visuelle requise pour surveiller la guérison. Si le résultat positif est pas atteint, nécessite répétée deux fois Solkovagina moxibustion. Par la suite gynécologue examine col après 4 semaines. Parfois, plus l'érosion, si le résultat souhaité est pas atteint après 6 jours suivant le contrôle peut provoquer à nouveau la drogue.

Avec le personnel médical doit être traitée avec une extrême prudence, en contact avec la peau, la paroi vaginale, yeux conséquences Solkovagina pourraient être graves brûlures. Si cela arrive, il est nécessaire de laver la zone de contact immédiatement avec de l'eau courante ou de bicarbonate de sodium à 1% (bicarbonate de soude).

Pour l'ensemble de la période de traitement, le patient devrait éliminer la natation et les bains, le sexe vaginal.

Cette méthode de cautérisation du col de l'utérus indolore de l'érosion et de sécurité, n'a pas d'effet global sur le corps, une bonne alternative aux méthodes traditionnelles de traitement au laser. Recommandé pour une utilisation chez les femmes nullipares.

Effets secondaires

De l'avis de Solkovagina lorsqu'il est appliqué sur le col peut provoquer petite rougeur locale et des brûlures. Si vous postulez pour Solkovagina instructions, des effets secondaires graves, y compris la cicatrisation et la déformation du canal cervical, ne sont pas marqués.

Slabilen

Slabilen - un traitement de la constipation.

Propriétés pharmacologiques Slabilen

Ce médicament appartient à un groupe d'action des laxatifs réflexe. L'ingrédient actif Slabilen - picosulphate sodium. Atteindre le gros intestin intact, picosulphate de sodium exposé il hydrolyse (dégradation enzymatique) microflore. Le résultat est un metabolite actif, qui a un effet thérapeutique important. Il est un fin irritant local des fibres nerveuses de la muqueuse, provoquant l'accélération réflexe du péristaltisme (contractions de la paroi intestinale), et effet laxatif ainsi atteint. En outre, le médicament réduit l'absorption de l'eau et des ions, la quantité de contenu de l'intestin et de ses augmentation de pression osmotique, ce qui accélère également la motilité. Résultat dosage sera évident quand il atteint le côlon distal, soit après dix à douze heures après l'ingestion.

Le produit de dégradation enzymatique de sang lui-même Slabilen pas absorbé. Le médicament a également ne subit pas de recyclage hépatique et intestinale.

Forme du produit

Slabilen fourni sous la forme de gouttelettes dans des bouteilles avec compte-gouttes distributeur 15 et 30 ml. Prenez Slabilen intérieur.

Indications Slabilen

Bonnes critiques Slabilen reçu le traitement d'un groupe de maladies du tractus gastro-intestinal, en cas de faible tonus et le péristaltisme du gros intestin (constipation atonique). Slabilen élimine également le délai à la selle lorsque la lésion hémorroïdaire et fissures autour de l'anus, dans les lésions inflammatoires du rectum (proctite). Application recommandée Slabilen en préparation pour les études instrumentales (coloscopie, sigmoïdoscopie, biopsie de diagnostic), et l'examen de la radio-opaque.

Contre-

Slabilen ne peut pas être utilisé pour la constipation qui sont associés à une telle conditions graves et potentiellement mortelles telles que l'obstruction intestinale, hernie incarcération (par exemple, inguinale, ombilicale) des modifications inflammatoires dans l'abdomen et du bassin, y compris une péritonite (inflammation du péritoine ), la cystite, des saignements de l'utérus. Dans ce cas, le médicament ne peut que nuire à la formulation d'un diagnostic correct, mais aggraver aussi la condition, en particulier avec des douleurs abdominales d'origine inconnue et l'expression de la déshydratation. Ne prenez pas Slabilen l'intolérance de ses composants.

Dans le cas de la nature spastique de la constipation due à une augmentation du tonus de la paroi intestinale, Slabilen de commentaires peut augmenter la douleur, et il est également déconseillé. Pour comprendre la nature de la constipation peut un médecin. Enfants de moins de 4 ans d'utilisation Slabilen interdite.

Les femmes enceintes dans le I trimestre de contre-instructions Slabilen dans trimestres II et III peuvent être appliqués avec prudence, sous la surveillance constante d'un médecin. Depuis le médicament est pas excrété dans le lait maternel pendant l'allaitement ne sont pas interdits.

Instructions pour l'utilisation Slabilen

Pour lutter contre la constipation Slabilen suffisamment pris une fois par jour par voie orale avant d'aller dormir, de boire tout liquide. Adultes nommer, de 10 à 20 gouttes, de constipation opiniâtre dans un cas de ne pas assez d'effet prononcé de la posologie peut être augmentée jusqu'à 30 gouttes à la réception. Enfants de plus de 4 ans de Slabilen commencer à donner des instructions à une dose de 5 - 8 gouttes de recevoir, si nécessaire, elle peut aussi augmenter la dose maximale admissible pour les enfants - jusqu'à 15 gouttes. Slabilen révision n'a pas le goût spécifique, de sorte que le traitement des enfants, il est facile à faire, en ajoutant à la nourriture ou de boisson.

Vous devriez savoir que tout en prenant Slabilen avec des antibiotiques à large spectre réduit l'activité de la première. Dans ce cas, lorsqu'il est utilisé comme laxatif Slabilen, exige dose de recalcul des glycosides cardiaques. Lorsque concomitance avec des corticostéroïdes et les diurétiques peuvent développer des troubles de l'équilibre ionique dans le corps.

Sans surveillance médicale Slabilen pour les instructions ne prennent pas plus de dix jours.

Effet secondaire

Parfois les demandes Slabilen marqué la diarrhée, des douleurs abdominales, la perte de quantités excessives de fluide, les violations de l'équilibre hydro-électrolytique, l'hypotension, la faiblesse, des spasmes musculaires.

Sodekor

Nom international SODECOR.

Substance active

Sodekor représente teinture extrait hydroalcoolique partir d'un mélange d'herbes.

Pour la fabrication de 1000 ml Sodekora utilisée:

• fruits de l'argousier fraîches 5, 00 g;

• racines de pissenlit 2, 70 g;

• coriandre fruits 0, 04 g;

• noix de pin de Sibérie de pins 0, 40 g;

• 4 écorce de cannelle, 52 g;

• fruits de cardamome 4, 06 g;

• racine de réglisse 0, 06 g;

• 2 gousses bourgeons, 71 g;

• racines aunée avec rhizomes 27, 31 g;

• 2 rhizomes de médicament de gingembre, 50 g;

• Eau purifiée environ 1000 ml;

• L'éthanol 95% - 622, 4 ml.

Selon les instructions de la concentration d'éthanol Sodekore est au moins 40%. Sodekor est une couleur liquide rouge-brun avec une odeur caractéristique.

Pharmacologique Sodekora d'action

Le médicament a un tonique, réparatrice, effet radioprotecteur, augmente la résistance non spécifique de l'organisme, en fournissant un effet anti-inflammatoire, améliore la performance mentale et physique.

Indications Sodekora

Il est utilisé pour la fatigue, comme une aide lors de la récupération du corps après la maladie, le traitement de la pneumonie, la bronchite chronique et aiguë, la grippe, les infections respiratoires aiguës, le stress physique et mental intense.

Il est également utilisé lors de la restauration Sodekor:

• Après la radiothérapie;

• Dans le traitement des fractures;

• Après la psychothérapie;

• Après la chirurgie;

• Après la chimiothérapie.

Il peut être administré à titre prophylactique pendant le risque épidémiologique de la grippe et la maladie respiratoire aiguë.

Contre-

L'hypertension artérielle, l'hypersensibilité aux composantes Sodekora.

Les effets secondaires Sodekora

Les effets secondaires peuvent apparaître comme des réactions allergiques. Le dépassement de la dose recommandée peut se produire des maux de tête et une augmentation de la pression artérielle.

Instructions pour l'utilisation et la posologie Sodekora

Utilisé Sodekor l'intérieur par voie orale. Dans la thérapie combinée dose quotidienne est de 15 à 30 ml prises 1-3 fois par jour. La durée du traitement est de trois semaines à un mois. Avant d'utiliser le médicament est dissous dans 200 ml d'eau pure ou de thé. Un deuxième cours de la prise du médicament devrait être convenu avec votre médecin.

Par mesure de précaution Sodekor nommer 5 ml (une cuillère à café), diluées dans un peu d'eau, prises dans 1-3 recevoir par jour, une demi-heure avant un repas. La durée de parcours prophylactique d'un mois.

Avant l'utilisation, conformément aux instructions recommandé Sodekor secouer.

Formulaire de presse Sodekora

Sodekor vient dans des bouteilles en verre de 30-50-100-125 ml, ainsi que dans des bocaux en verre de 100 ml ou plus.

Les conditions de stockage

Le médicament doit être en place, à l'abri de la lumière, sans accès à ses enfants.

Durée de vie

2 ans.

Skandonest

Skandonest - anesthésique local, fabriqué sous forme de solution pour injection. Le médicament est disponible sous la forme de cartouches en verre transparent, 1, 8-2 ml de substance active dans le flacon.

L'ingrédient actif de la drogue - chlorhydrate de mépivacaïne. Dans une cartouche Skandonesta (1, 8 ml) a été contenue chlorhydrate de mépivacaïne - 54 mg d'hydroxyde de sodium, le chlorure de sodium - 10, 80 mg, et de l'eau destinée à l'injection

Pharmacologique Skandonesta d'action

Instruction Skandonestu contient les informations suivantes: le médicament empêche la formation de l'influx dans les terminaisons nerveuses et leur tenue de fibres nerveuses en bloquant les canaux de sodium. Skandonest est un fort effet de l'anesthésie locale de tout type d'infiltration, fils, terminal. Skandonesta action maintenue pendant 1-3 heures. Mepivacaine bien métabolisé dans le foie et a une activité vasoconstrictrice.

Témoignage

Skandonest utilisé à, caudale, une anesthésie péridurale et le fil locale (à l'intervention dans la cavité orale, et des interventions chirurgicales thérapeutique). Particulièrement bien le médicament est utilisé en dentisterie. Skandonest, comme un anesthésique, est indiqué chez les patients souffrant d'hypertension, le diabète et l'insuffisance coronarienne.

Contre-

Hypersensibilité aux anesthésiques de type amide, et parabens (alkyl-4-hydroxybenzoate), maladie grave du foie, la myasthénie grave. Selon les instructions à Skandonestu, le médicament est recommandé avec prudence aux personnes présentant une insuffisance cardio-vasculaire, le diabète sucré, l'insuffisance rénale, les maladies inflammatoires, lors de l'accouchement. Ne pas utiliser Skandonest pendant la grossesse, l'enfant et les personnes âgées (plus de 65) catégories d'âge.

Les effets secondaires Skandonesta

Lorsque l'administration intravasculaire ou le dosage dépassé possible maux de tête, vertiges, faiblesse, somnolence, agitation, des convulsions, perte de conscience bloc, sensible et moteur. Sur la partie du système cardiovasculaire peut augmenter la tension artérielle, arythmie, bradycardie. Sur la partie du système excréteur manifeste miction involontaire. Aussi pas exclu des réactions allergiques - éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke. Parmi les autres effets secondaires peuvent être identifiés Skandonesta engourdissement de la langue et des lèvres, l'allongement de la durée de l'anesthésie, l'hypothermie. Lorsqu'il est appliqué pendant la grossesse provoque une bradycardie fœtale Skandonest.

Dosage Skandonesta

La quantité de dosage de la solution de substance active Skandonesta (mépivacaïne) dépend de la nature de l'intervention et le type d'anesthésie. La dose moyenne pour la conduction et de l'anesthésie par infiltration - 1-3 ml. La dose maximale de mépivacaïne utilisé en dentisterie, pour les patients adultes est de 6, 6 mg / kg, de ne pas dépasser 400 mg par administration unique. Pour les enfants, la dose maximale est de 5-6 mg / kg. Le médicament est prescrit avec prudence aux patients chez les personnes âgées: La posologie recommandée pour les personnes âgées plus de 65 ans est la moitié de la dose selon les instructions Skandonestu pour un adulte.

Skandonest pendant la grossesse

Skandonest nommé pendant la grossesse que si des conditions strictes, dans d'autres cas, la drogue ne sont pas utilisées aussi facilement traverser le placenta du fœtus. Pour les femmes, l'allaitement peut mettre le bébé au sein, après l'effet anesthésique - comme tout autre substance active de mépivacaïne anesthésique local est libéré dans le lait maternel en petites quantités.

Précautions

Pour 10 jours avant l'injection prévue Skandonesta conseillé d'annuler inhibiteurs de la MAO (procarbazine, furazolidone, la sélégiline) - médicaments qui augmentent le risque de baisse de tension.

Athlètes Attention: Skandonest contient la substance active, ce qui peut provoquer une réaction positive dans la mise en œuvre des contrôles anti-dopage!

Instruction Skandonestu présenté à titre informatif seulement. Il est recommandé de ne pas utiliser le médicament sans ordonnance d'un médecin.