Emoksipin

Structure

La préparation contient du chlorhydrate de substance active en tant metiletilpiridinola excipients avec de l'eau pour injection, une solution d'hydroxyde de sodium.

Propriétés pharmacologiques emoksipin

Le médicament appartient au groupe des antioxydants est angioprotectors. Comme ses homologues Emoksipin réduit la perméabilité vasculaire, inhibe les processus de radicaux libres. Lors de l'utilisation emoksipin diminue la viscosité du sang et l'agrégation des plaquettes, augmente la teneur en nucleotides (cyclique monophosphate de guanosine et l'adénosine monophosphate cyclique) dans les tissus du cerveau et de plaquettes. Le médicament a une activité fibrinolytique, réduit le risque d'hémorragie. A expansion effet sur les vaisseaux coronaires, infarctus du myocarde empêche la propagation de la nécrose. Il améliore la fonction du système de conduction cardiaque et de la contractilité.

Emoksipin a un effet hypotenseur. Les données obtenues à partir de l'examen médical Emoksipin en violation de la circulation cérébrale origine ischémique améliore les symptômes neurologiques.

Pharmacokinetics

le métabolisme des médicaments se produit dans le foie. La demi-vie du médicament - 18 minutes. Ecrire principalement les reins.

Indications emoksipin

Dans la neurochirurgie et la neurologie Emoksipin utilisé dans le traitement de:

• la période de récupération après un AVC hémorragique;
• venir cérébrovasculaire;
• AVC ischémique;
• fonctionner après hématomes intracérébrale;
• dans le traitement d'une lésion cérébrale traumatique.

En cardiologie, le médicament est utilisé en association avec:

• la prévention du syndrome de reperfusion;
• infarctus aigu du myocarde;
• l'angine de poitrine instable.

Contre emoksipin

• Enfants jusqu'à 18 ans;
• femmes enceintes;
• l'allaitement maternel;
• particularité de la substance médicamenteuse active.

Emoksipin Posologie et mode d'emploi

Neurochirurgie et de neurologie: par voie intraveineuse de 10 mg / kg / jour en perfusion de 20-30 gouttes / minute pendant 10-12 jours. Dans les jours suivants le médicament est administré par voie intramusculaire à 60-300 mg 2-3 fois par jour pendant 20 jours. La préparation est diluée avant l'administration dans une solution de chlorure de sodium (200 ml).

Cardiologie: solution de médicament est injecté par voie intraveineuse Emoksipin 1-3 fois par jour en perfusion de 20-40 gouttes / dose de 600-900 mg de minutes. La durée du traitement est de 5-15 jours. Avec remplacement ultérieur par injection intramusculaire 2-3 fois par jour. Dosage injection intramusculaire de 60-300 mg, 10-30 jours.

Les effets secondaires emoksipin

• trouble de la coagulation;
• dyspepsie;
• réactions allergiques;
• douleurs à la poitrine;
• maux de tête;
• l'hypertension artérielle;
• réactions au site d'injection (prurit, douleur, sensation de brûlure);
• somnolence;
• excitation.

Interactions avec d'autres médicaments

Comme certains de ses pairs, il a Emoksipin incompatibilité pharmaceutique avec d'autres médicaments.

Dose excessive

Surdosage avis de emoksipin ou les résultats de recherche là-bas.

Précautions

Au cours de la emoksipin de traitement doivent contrôler la coagulation du sang et la pression artérielle.

Durée de vie emoksipin

Deux ans. Après la date de péremption du médicament doit être éliminé.

Les conditions de stockage

Emoksipin stocké dans un endroit sombre à température ambiante.

Exoderil

Exoderil - antifongique médicament à usage topique. Composant actif - naftifine, substance synthétique allylamine antimycosique. Exoderil a fongicide, fongistatique, action bactéricide. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la biosynthèse de l'ergostérol dans la cellule fongique en agissant sur le squalène époxydase. Le médicament n'a pas d'effet sur le cytochrome P450. Exoderil carence provoque l'accumulation de squalène et l'ergostérol fongique dans la cellule, conduisant à la mort du micro-organisme. Exoderil actif contre les dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), les champignons du genre Candida, Sporotrix schenckii, moules. En outre, le médicament est efficace pour certains micro-organismes Gram-négatives, Malassezia furfur. Lorsque l'application topique Exoderil pénètre bien dans toutes les couches de la peau, créant ainsi une concentration thérapeutique.

Environ 6% de la substance active atteigne la circulation systémique. Le médicament est partiellement métabolisé, excrété dans la bile et l'urine. La demi-vie - 2-3 jours.

Indications Exoderil

Selon les instructions à Ekzoderilu, ce médicament est utilisé pour les maladies fongiques de la peau, qui sont causées par des microorganismes sensibles naftifine:

• la peau de l'athlète se replie, les pieds (causées par floccosum Epidermophyton y compris);
• trichophytie (causée par le Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes);
• fongique du cuir chevelu pathologie (microsporie);
• des lésions cutanées, Candida étiologie;
• onychomycose;
• chromophytosis;
• infections fongiques, compliquées par une infection bactérienne secondaire;
• infection fongique du conduit auditif externe.

Contre Exoderil

Selon les instructions à Ekzoderilu, le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à naftifine.

Il est interdit d'utiliser Exoderil sur les zones endommagées de la peau (la surface de la plaie, brûlures).

Instructions pour l'utilisation, la posologie

Exoderil sous la forme d'une crème, solution utilisée uniquement par voie topique. Appliquer le médicament à la peau propre et sèche. Dans le traitement de zones de la peau affectées par la drogue, il est recommandé de capturer et de certains tissus sains environnants (environ 1 cm).

Dans onihomikozah devrait retirer nombre possible de tissus affectés de l'ongle avant l'application du médicament. Appliquer Exoderil une - deux fois par jour. Crème et la solution appliquée à une couche mince à la zone touchée et frottés à la légère. La durée du traitement dépend du type de maladie et les caractéristiques individuelles des patients (en particulier, le taux de croissance de l'ongle), parfois jusqu'à 6 mois ou plus. La durée du traitement est déterminée par votre médecin.

Lorsque la teigne Ekzoderilom durée médiane de traitement est de 2-4 semaines, dans les formes sévères - jusqu'à 8 semaines.

Lorsque des lésions cutanées Traitement de l'étiologie Candida dure environ 4 semaines.

Après la réalisation de la guérison clinique, il est recommandé d'utiliser le médicament pendant 2 semaines de plus pour prévenir la récidive de la maladie.

Lorsque le canal auditif externe mycoses Exoderil petite quantité de solution appliquée à turundas de coton puis le mettre dans l'oreille pendant 5-7 minutes deux fois par jour. Durée du traitement - au moins deux semaines.

Non recommandé pour une utilisation dans un bandage Exoderil.

Effet secondaire

Le médicament est généralement bien toléré, comme en témoignent les commentaires Ekzoderile de patients. Dans quelques cas enregistrés apparition de la sécheresse, rougeur au site de la drogue, une sensation de brûlure. Ces phénomènes sont rapidement, il ne nécessite pas l'enlèvement du médicament.

Demande Exoderil pendant la grossesse

Lorsque l'application topique Exoderil n'a pas embryotoxique et effets tératogènes. L'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement est possible sous des conditions strictes et seulement si prescrit par et sous la supervision d'un médecin.

Interactions avec d'autres médicaments Exoderil

En l'absence d'effets systémiques Exoderil et analogues improbables leur interaction avec d'autres médicaments.

Dose excessive

A ce moment il n'y a pas d'informations sur le surdosage Exoderil.

Avis Ekzoderile

Ekzoderile avis des patients et les dermatologues disent l'efficacité clinique élevée du médicament. Exoderil bien établie dans le traitement des lésions onychomycose, teigne, candidose. Le médicament est relativement bien toléré, est relativement sûr.

Analogues Exoderil

Actuellement enregistré ces analogues Exoderil: naftifine, Fetimin.

Avant d'utiliser ce médicament pour étudier en détail les instructions de la Ekzoderilu. Appliquer le médicament doit être prescrit que par un médecin.

Ekslyuton

Ekslyuton - stéroïdes   hormone pour la contraception orale.

Action pharmacologique

Ekslyuton ne contient pas dans sa composition ne contient que l'oestrogène et progestatif - linestrenol. Lorsqu'il est ingéré linestrenol converti en un métabolite de noréthistérone biologiquement actif, qui à son tour se lie au récepteur de la progestérone dans les organes cibles, y compris la paroi musculaire de l'utérus.

Il va sans effet contraceptif Ekslyuton du médicament est obtenue en augmentant la viscosité du mucus cervical, ce qui entrave la promotion de sperme, ce qui réduit la sensibilité de la muqueuse interne du corps de l'utérus dans les cellules germinales femelles à maturité, réduisant violations parois ondulées des trompes de Fallope. Selon les commentaires des Ekslyutone bloquer l'ovulation chez les femmes avec une probabilité d'environ 70%, ce qui est confirmé par l'absence de maximiser l'hormone lutéinisante dans le milieu du cycle, et l'augmentation des niveaux de progestérone.

Ekslyuton a donc pas d'effet sur le métabolisme des glucides, lipides hémostase.

Forme du produit

Ekslyuton vient sous forme de comprimé pour l'administration orale.

Indications Ekslyutona

Ekslyuton utilisé uniquement à des fins de contraception.

Instructions Ekslyutona: comment utiliser

Selon les instructions Ekslyuton être pris chaque jour, à la fois pendant 28 jours (l'écart maximum du temps est de 3 heures). Si nécessaire, le médicament peut boire de l'eau.

Recevez Ekslyutona devrait commencer au début du cycle menstruel des femmes. En prenant le médicament ne pas prendre des pauses.

Les effets secondaires Ekslyutona

Selon les instructions Ekslyuton peut provoquer des perturbations dans le cycle menstruel, la douleur de poitrine, les sautes d'humeur, des nausées, des étourdissements, des maux de tête. Ces effets secondaires du médicament peuvent être observés Ekslyuton presque la moitié des femmes pendant la première année de l'utilisation du médicament.

En outre, selon la   Note de Ekslyutone peut conclure que le médicament peut entraîner une sensibilisation, une sensibilité des seins, la migraine, modification de la libido, sautes d'humeur, la diarrhée, la constipation, la nausée, la modification de la sécrétion vaginale, divers troubles de la peau, des changements dans le poids corporel.

Lors de l'utilisation du médicament Ekslyuton peut utiliser des lentilles de contact intolérance.

Contre-

Ekslyuton pas à prendre en cas d'hypersensibilité à la substance active du médicament, ou suspicion de grossesse. Admission Ekslyutona également interdite en vertu de maladie grave du foie, ictère cholestatique, la porphyrie, otosclérose, l'herpès, des saignements vaginaux pour une raison inconnue.

Ekslyuton peut causer le cancer du foie, devrait peser les risques et les avantages de la prise du médicament potentiels.

Enam

Enam - antihypertenseur   drogue.

Structure et Composition Enam

Le médicament est libéré sous la forme de comprimés à une dose de 2, 5 mg, 5 mg et 10 mg. L'ingrédient actif du médicament - le maléate d'énalapril.

Les plaquettes de 10 comprimés. 20 comprimés dans un emballage en carton (deux forfaits).

Action pharmacologique

Selon les instructions Enam est antihypertenseurs. L'ingrédient actif est rapidement absorbé dans le corps, en formant une substance pharmacologiquement active - l'énalaprilate. Demande Enam inhibe l'enzyme de conversion dans le corps, empêchant la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, réduisant ainsi la résistance vasculaire périphérique totale, réduit le niveau de l'aldostérone et élève le niveau de la bradykinine, le système active le système d'oppression dépresseur et compresseur.

Admission Enam sur le témoignage conduit à une diminution de la pression diastolique et systolique, ne se développe pas au même tachycardie réflexe.

De l'avis de Enam réduit l'hypertrophie ventriculaire gauche et réduit la demande en oxygène du myocarde. Dans des conditions hypoxiques améliore le muscle cardiaque. Le médicament inhibe le développement de la néphropathie diabétique, le flux sanguin rénal augmente, ce qui conduit à une réduction de la mortalité cardiaque. Enam aucun effet sur le métabolisme des glucides et des lipides.

Indications Enam

Selon les instructions Enam indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les patients atteints de diverses formes, y compris artérielle essentielle et hypertension rénovasculaire.

En outre, Enam est une indication de l'insuffisance cardiaque chronique (en association).

Utilisez le médicament pour la prévention de l'ischémie coronaire et graves patients atteints d'insuffisance cardiaque dont la fonction ventriculaire gauche réduite.

Dosage et posologie Enam

Selon les instructions Enam destiné à l'ingestion. La prise du médicament sans nourriture, habituellement une fois par jour à peu près au même moment. La posologie dépend de l'âge du patient et les indications pour Enam.

Dans l'hypertension essentielle chez l'adulte, en général, la posologie est de 2 mg par jour 5-5. La dose maximale du médicament est de 40 mg par jour.

Avant de prendre l'énalapril ont recommandé que les patients prenant des diurétiques, arrêter de les prendre au moins trois jours. Commencez la thérapie Enam avec la dose minimale et augmenter progressivement à l'optimum.

Dans l'insuffisance cardiaque à la dose de départ de l'adulte est de 2, 5 mg par jour avec une augmentation progressive à 20 mg.

Avec rénale réduite fonctionner la dose d'énalapril besoin de correction constant. La dose quotidienne maximale pour les humains avec une clairance de la créatinine réduite de 30 à 80 ml / min est de 10 mg, et la clairance de la créatinine de 10 à 30 ml / min - 5 mg. Pour les patients hémodialysés, la dose quotidienne maximale est de 2, 5 mg.

L'augmentation des intervalles entre les doses doit être d'au moins deux semaines.

Pour les enfants de plus de six ans souffrant d'hypertension Enam posologie initiale est de 2, 5 mg par jour. La dose quotidienne maximale pour les enfants est calculée sur la base de 0, 58 mg par kg de poids corporel.

Contre-

Les instructions aux Enam contiennent les contre-indications suivantes:

• hypersensibilité à l'énalapril et d'autres ingrédients;
• sténose aortique et mitrale;
• pendant la grossesse et l'allaitement;
• la fonction rénale réduite (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min);
• idiopathique ou angio-œdème héréditaire;

De l'avis de Enam pas recommandé pour les patients avec un syndrome de malabsorption du glucose-galactose, un déficit en lactase de galactosémie, et dans le cadre de la drogue est présente dans le lactose.

Enam prescrit avec prudence chez:

• hypovolémie;
• violation de la circulation sanguine cérébrale;
• maladie coronarienne;
• violation de l'équilibre eau-sel;
• insuffisance cardiaque congestive;
• diminution de la fonction rénale;
• Sténose de l'artère rénale.

Les effets secondaires Enam

Enam critique en général bien toléré par les patients. Au début du traitement, une légère réduction de la pression artérielle, de la fatigue et des étourdissements. En outre, le médicament peut provoquer des effets secondaires suivants:

• Système respiratoire: rhinorrhée, pharyngite, glossite, une dyspnée, une toux non productive. Si vous avez une toux doit être abrogé l'énalapril et de nommer une thérapie alternative.
• Système cardiovasculaire: bradycardie, infarctus du myocarde, l'angine de poitrine, tachycardie.
• Tractus gastro-intestinal: l'indigestion et des selles, des nausées, une sécheresse de la muqueuse buccale, pancréatite, douleurs épigastriques, augmentation des transaminases hépatiques, diminution de la fonction hépatique. En outre, les commentaires des Enam peuvent causer la stomatite, iléus, perte d'appétit et un goût altéré.
• Une dépression du système nerveux central, maux de tête, les crampes, l'insomnie, la coordination motrice, acouphènes, paresthésie.
• Système hématopoïétique: hypoglycémie, neutropénie, la réduction des leucocytes, hématocrite et de l'hémoglobine, protéinurie, élévation des concentrations plasmatiques de la bilirubine et de potassium.
• Allergies: bronchospasme, urticaire, prurit. Occasionnellement, vous pouvez rencontrer le visage de l'œdème de Quincke, des lèvres et de la langue, du larynx. Dans ce cas nécessite des soins d'urgence.
• D'autres effets secondaires comprennent l'agranulocytose, la dysfonction érectile, l'alopécie, le syndrome de Raynaud, les bouffées de chaleur, l'insuffisance rénale, augmentation de la transpiration.

En plus de ces symptômes peut causer l'application de Enam développement simpatokompleksa, qui comprenait présente: vascularite, bouffées de chaleur, douleurs dans les articulations et les muscles, éosinophilie, leucocytose, l'augmentation de la vitesse de sédimentation, et la présence dans le corps d'organismes antinucléaires.

L'utilisation du médicament Enam pendant la grossesse et l'allaitement

Enam est contre-indiqué pendant la grossesse. Avant de commencer le traitement par l'énalapril il est recommandé d'exclure la possibilité d'une grossesse et lors de la réception d'utiliser une contraception fiable. Si la grossesse est encore produite, réception Enam doit cesser.

Lorsque vous utilisez lors de l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

Dose excessive

De l'avis de Enam à des doses trop élevées conduit à une hypotension.

En cas de surdosage devrait être fait et un lavage gastrique pour mener à bien le traitement symptomatique.

Les conditions de stockage

Enam stocké dans un endroit sec à température ambiante pendant plus de 36 mois.

Ezetrol

Action pharmacologique

Un comprimé contient Ezetrola 10 mg de substance active - ézétimibe. Comme excipients utilisés: cellulose microcristalline, du laurylsulfate de sodium, la povidone, le stéarate de magnésium, la croscarmellose sodique, du lactose monohydraté.

Ezetrol se réfère à un groupe de médicaments hypolipidémiants. Le médicament est destiné à une administration orale. Le mécanisme d'action du médicament se distingue des autres analogues Ezetrola classe de médicaments hypolipidémiants tels que les statines, les fibrates et les stérols végétaux. Lorsqu'il est injecté dans l'intestin grêle, le médicament est concentrée dans la bordure en brosse de l'intestin grêle et interfère avec l'absorption du cholestérol, le cholestérol abaissement livraison au foie, ce par quoi le foie diminue sa concentration.

Ezetrol affecte l'augmentation de l'excrétion des acides biliaires. Dans l'essai clinique de deux semaines qui impliquait 18 patients, on a trouvé que l'adoption Ezetrola réduit l'absorption du cholestérol de 54%. Cela réduit le risque de développer une athérosclérose. La recherche a montré que la mortalité causée par les maladies cardio-vasculaires est directement liée au niveau total de cholestérol, selon sa réduction diminue l'incidence et de la mortalité.

Pharmacokinetics Ezetrola

Après Ezetrol orale rapidement absorbé dans l'intestin grêle et le foie, la formation d'un glucuronide phénolique pharmacologiquement actif. La concentration maximale de plasma se produit à l'intérieur de glucuronide 1-2 heures, l'ézétimibe - 5-12 heures. En raison de l'insolubilité dans l'eau presque totale du médicament ne peut pas déterminer la biodisponibilité absolue.

Dans la seule dose standard de 10 mg, simultanée avec de la nourriture n'a pas d'incidence sur la biodisponibilité Ezetrola. Le médicament se lie aux protéines dans le sang de 99,7%

Ezetrola métabolisme se produit principalement dans le foie et l'intestin grêle par conjugaison (phase de réaction II) avec le glucuronide. Le médicament est excrété dans la bile.

L'ingestion de 20 mg étiqueté 14C-ézétimibe, le niveau de l'ézétimibe dans le plasma était de 93% de la radioactivité de plasma. Par les prochaines 48 heures, des traces radioactives dans le plasma sanguin a été trouvé. La demi-vie Ezetrola environ 22 heures. Sur le nombre total de doses, pendant 10 jours, il est excrété dans l'urine environ 11%, environ 78% des matières fécales.

Les données sur la pharmacocinétique chez les enfants moins de 10 ans sont absents. Indicateurs du métabolisme et l'absorption du médicament chez les adultes et les adolescents de 10 à 18 ans sont les mêmes.

Patients présentant une insuffisance hépatique légère est pas nécessaire de sélectionner une dose individuelle. Chez les femmes légèrement plus élevées, d'environ 20%, la concentration de médicament dans le plasma sanguin que chez les hommes.

Témoignage

• sitostérolémie homozygote;
• Hypercholestérolémie primaire;
• hypercholestérolémie familiale homozygote.

Contre Ezetrola

• Échec (modérée et sévère) Foie;
• allergique au lait;
• hypersensibilité au médicament;
• âge de 18 ans.

Il faut être prudent   lors de l'administration du médicament à des patients recevant la cyclosporine. Ne prenez pas analogues Ezetrola simultanément avec des fibrates, pour obtenir des données sur les résultats des essais cliniques.

Dosage Ezetrola

Avant le traitement, les patients doivent observer Ezetrolom régime alimentaire hypolipidémiant visant à abaisser le taux de cholestérol. Prenez Ezetrol peut être, quel que soit le repas.

Les instructions dose recommandée Ezetrola en monothérapie ou en combinaison avec des statines - 10 mg par jour.

Les patients ayant une insuffisance rénale légère de fonction, ou le foie et les patients âgés ne sont pas nécessaires dose individuelle. Lorsque insuffisance hépatique modérée ou grave recevant Ezetrola recommandé.

Dose excessive

A partir de ces avis Ezetrolom surdose constaté que dans la plupart des cas, une surdose est pas accompagnée par des réactions indésirables et quand ils se produisent, elles ne sont pas prononcé et de nature transitoire.

En cas de surdosage Ezetrolom, instructions d'entretien et traitement symptomatique recommandé.

Interactions avec d'autres médicaments Ezetrola

Ezetrol n'a aucun effet sur la pharmacocinétique des contraceptifs oraux (lévonorgestrel et éthinylestradiol), la dapsone, le glipizide, le midazolam, le tolbutamide, le dextrométhorphane, de la digoxine et de la warfarine.

Combinaison de la cimétidine ne modifie pas sa biodisponibilité.

Lorsque concomitante avec des antiacides taux d'absorption est diminuée sans affecter sa biodisponibilité.

La combinaison Ezetrola recevoir le gemfibrozil et le fénofibrate augmente la concentration totale du médicament dans 1.5 à 1.7 fois.

Il n'y a pas de données sur la sécurité de la réception simultanée avec des fibrates, ce qui peut augmenter l'élimination du cholestérol, entraînant la maladie de calculs biliaires peuvent survenir. Par conséquent, il est recommandé de ne pas la nomination de deux Ezetrola et fibrates analogique.

Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative Ezetrola avec la rosuvastatine, la fluvastatine, la lovastatine, la pravastatine, la simvastatine et l'atorvastatine ont été identifiés.

Grossesse et allaitement

Sur les résultats de l'utilisation de femmes enceintes Ezetrola encore été reçu, donc l'utilisation pendant la grossesse est déconseillée instruction Ezetrola. Pour déterminer le début de la grossesse l'utilisation du médicament devrait être arrêté.

À propos du lait maternel Ezetrola élevage il n'y a pas de données, il est donc recommandé d'arrêter l'allaitement avant de commencer à prendre le médicament.

Les effets secondaires Ezetrola

Dans les essais cliniques allant jusqu'à 14 semaines, à laquelle ont assisté 3366 patients, il a été établi bien toléré avec un apport quotidien de 10 mg en association avec une statine ou en monothérapie. Ils ont été fixés rapidement et facilement des effets secondaires transitoires, l'incidence des événements indésirables ne diffèrent pas de la vitesse dans le groupe placebo.

Quand ils sont seuls, les effets indésirables suivants: diarrhée, douleurs abdominales, des maux de tête.

Lorsqu'il est combiné Ezetrola et statine peut se produire: myalgies, nausées, ballonnements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, fatigue, maux de tête.

Ces applications cliniques de commentaires Ezetrola ont montré la possibilité de les réactions suivantes: paresthésies, nausées, pancréatite, des éruptions cutanées, la thrombocytopénie, œdème de Quincke, rarement - rhabdomyolyse, myopathie.

Les conditions de stockage

Le médicament est stocké dans la portée des enfants à la température ambiante.

Enap

Enap - inhibiteur ACE.

La composition et la forme de Enap

Le médicament est libéré sous la forme de comprimés à une dose de 2, 5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg. Composant actif du médicament - maléate d'énalapril.

Des ingrédients supplémentaires: lactose monohydraté, giproloza, stéarate de magnésium, le talc, le bicarbonate de sodium, l'amidon de maïs.

Les plaquettes thermoformées de 10 comprimés. 20 comprimés dans un carton (deux ampoules).

Analogues ENAP sont les médicaments suivants: Berlipril, Enalozid, Enam, ednit, énalapril, Enafarm et autres.

Action pharmacologique

Selon les instructions Enap est un inhibiteur de l'ECA agent antihypertenseur, et "promédicament" lequel formé énalaprilat. Le mécanisme d'action est due à l'inhibition de l'activité de l'ECA Enap se produisant sous l'influence de l'énalaprilate. Cela conduit à une réduction de la tension artérielle systolique et la pression diastolique, et réduire la charge sur le myocarde.

Revue Enap développe de plus en plus l'artère, pas une veine. Augmentation réflexe significative de la fréquence cardiaque est pas observée.

La plage thérapeutique de réduction de la pression artérielle n'a pas d'effet sur le débit sanguin cérébral et réduit la pression sur le fond de l'écoulement de sang dans les vaisseaux du cerveau est maintenue à un niveau suffisant. En outre, l'utilisation de Enap provoque une augmentation de l'approvisionnement en sang à l'écoulement sanguin coronaire et rénale.

L'utilisation à long terme entraîne une diminution de myocytes ENAP parois des artères et réduit de type résistif hypertrophie ventriculaire gauche du myocarde, ralentit le développement de la dilatation ventriculaire gauche, et empêche le développement de l'insuffisance cardiaque. Elle améliore la circulation sanguine du myocarde ischémique.

Énalapril inhibe l'agrégation plaquettaire et produit pas fort effet diurétique.

Médicament agissant ou équivalent Enap commence environ une heure après son admission, et quatre heures plus tard pics. Effet du médicament tout au long de la journée.

ENAP - indications d'utilisation

Enap selon les instructions indiqué pour l'hypertension.

L'indication de Enap en combinaison avec d'autres médicaments sont les suivants:

• insuffisance cardiaque congestive;
• dysfonction ventriculaire gauche sans les symptômes persistent.

Contre-

Les instructions aux Enap contiennent les contre-indications suivantes:

• porphyrie;
• une hypersensibilité à l'énalapril et d'autres composants du médicament;
• œdème de Quincke dans l'histoire;
• pendant la grossesse et l'allaitement;
• Enfants de moins de six ans.

De l'avis de Enap doit être utilisé avec prudence lorsque:

• Sténose de l'artère rénale;
• le diabète;
• hyperkaliémie;
• sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique;
• hyperaldostéronisme primaire;
• sténose aortique;
• maladie coronarienne;
• insuffisance rénale;
• les maladies du tissu conjonctif.

Dosage et posologie Enap

Selon les instructions Enap est destiné à une administration orale. Il est préférable de prendre le médicament en même temps pour obtenir un effet thérapeutique maximal.

Lorsque l'hypertension posologie recommandée d'un médicament ou analogique Enap est de 5 mg une fois par jour avec une augmentation progressive de la posologie, mais pas plus d'une fois toutes les deux semaines. En règle générale, la dose d'entretien est de 10-20 mg par jour. La dose quotidienne maximale - 40 mg. Avantageusement un dosage trop élevé divisé en deux étapes.

Pour les patients recevant des diurétiques, la dose initiale de l'énalapril est de 2, 5 mg par jour.

Lorsque hyponatrémie ou le contenu de la créatinine sérique au cours dose initiale / l 140 mmol du médicament ne devraient pas dépasser 2, 5 mg par jour.

Quand la posologie de la maladie rénale est déterminée en fonction de l'indication et Enap sur la fonction rénale. Lorsque QA 30 ml par dose initiale minutes ne devraient pas dépasser 5 mg par jour; au moins 30 ml par minute QC - pas plus de 2, 5 mg par jour avec une augmentation progressive de la posologie de l'optimum.

Dans la vieillesse, de la drogue ou analogique Enap peuvent entraîner un allongement du temps de ses actions et un effet anti-hypertenseur plus prononcée, par conséquent, la dose initiale ne doit pas dépasser 1, 25 mg, avec une augmentation progressive à son optimum.

Dans l'insuffisance cardiaque chronique, le dosage initial Enap sur les instructions de 2, 5 mg une fois par jour, avec une augmentation progressive à son optimum, mais pas plus d'une fois toutes les deux semaines. En moyenne, la dose optimale - 10 à 20 mg par jour.

Pour le traitement de la dysfonction ventriculaire asymptomatique gauche Enap posologie recommandée est de 2, 5 mg deux fois par jour, avec une augmentation progressive à 10 mg deux fois par jour.

Le traitement le plus courant Enap long, généralement long de la vie, si pas d'effets secondaires indésirables qui nécessitent son annulation.

Dose excessive

Revue Enap surdosage entraîne une chute importante de la pression artérielle, jusqu'à l'élaboration d'un infarctus du myocarde, l'effondrement, troubles thromboemboliques ou un AVC aigu. La plupart surdosage accompagnés par des convulsions et la stupeur.

Le traitement est nécessaire de procéder à ce qui suit:

• mettre le patient sur le lit avec une tête de lit basse;
• dans le cas de surdosage doux recommandé lavage gastrique et effectuer un traitement symptomatique;
• dans les cas plus graves, il est nécessaire de tenir une série de mesures visant à stabiliser la pression (introduction / en solution saline et substituts plasmatiques, l'hémodialyse).

Les effets secondaires Enap

De l'avis de Enap il appelle les effets secondaires suivants, qui ont tendance à avoir doux et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament:

• Cardiovasculaire: douleurs à la poitrine, l'effondrement orthostatique, en abaissant la pression artérielle, l'arythmie, douleurs cardiaques, palpitations, syndrome de Raynaud, les branches de la thromboembolie pulmonaire.
• Sentiments spéciaux: acouphènes, troubles de la vision et de l'ouïe, appareil vestibulaire facultés affaiblies.
• Périphérique et centrale Système nerveux: maux de tête, de la confusion, des étourdissements, de la somnolence ou l'insomnie, fatigue et faiblesse, dépression, paresthésie.
• Système respiratoire: bronchospasme, l'enrouement et mal de gorge, toux, maux de gorge, écoulement nasal, essoufflement.
• Système digestif: vomissements, douleurs abdominales, la constipation ou la diarrhée, des nausées, pancréatite, élévation des enzymes hépatiques, une occlusion intestinale, anomalies de la fonction hépatique.
• Métabolisme: hyponatrémie, hyperkaliémie.
• Système urinaire: hypercreatininemia, protéinurie, insuffisance rénale.
• L'hématopoïèse système: agranulocytose, thrombocytopénie, éosinophilie, neutropénie.
• Allergies: angio-œdème, photosensibilité, urticaire, rash et prurit, dermatite exfoliative.
• Réactions dermatologiques: alopécie, pemphigus.
• D'autres effets secondaires incluent les bouffées de chaleur, l'augmentation de la vitesse de sédimentation, diminution de la libido et de la puissance.

Les conditions de stockage

Préparation Enap stocké à température ambiante pendant plus de 36 mois.